基于血小板G蛋白偶联受体的抗血栓形成中西药治疗的研究

摘要：

血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节,但是血小板的异常变形、黏附、聚集、释放反应将会导致血栓形成,最终可能导致心脑血管疾病的发生.因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用[1].随着抗血小板基础药物——阿司匹林出现"阿司匹林抵抗"和出血风险上升[2],研究者们寻求新的药物靶标抑制血小板的聚集.人类基因组测序表明,目前约有720个基因参与了G蛋白偶联受体(GPCRs)的合成,而且接近50％的药物是以GPCRs作为它们的靶标,GPCRs功能失调会导致许多疾病的产生[3].研究发现一类以血小板GPCRs为目标的新型抗血小板药物可以有效抑制血小板的聚集.只有全面了解血小板的GPCRs及其作用机制,才能改善临床疗效,也能为更好的开发新的药物作用机制提供依据.此研究通过"PubMed"以"GPCR platelet"及相关联的GPCR为关键词对英文文献进行搜索,通过"中国知网"以"G蛋白偶联受体血小板"及相关联的血小板GPCRs"联合用药""活血化瘀中药"为关键词对中文进行搜索,查阅了100多篇文献,选取其中的40多篇文献基于血小板上GPCRs的抗血小板治疗、联合抗血栓、活血化瘀中药抗血栓进行一个系统的介绍.

关键词：G蛋白偶联受体、抗血小板聚集、寡聚化、变构效应、活血化瘀中药

所属期刊栏目：30

分类号：R543.31(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81274128

在线出版日期：2017-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：378-383