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脑康通泰分散片的制备及溶出度测定

引用
[目的]确定脑康通泰分散片的处方工艺,并建立其溶出度测定方法.并与自制普通剂型进行溶出度比较.[方法]以休止角、硬度、崩解时限、颗粒流动性等为指标考察处方,优化后确定终处方.采用2010年版中国药典二部附录溶出度测定法,以900 mL水为溶出介质,转速为100r/min,并于270 nm波长处测定吸收度.[结果]优选出最佳处方:24%磷酸氢钙和20%微晶纤维素为填充剂,10%交联聚维酮与2%二氧化硅为混合崩解剂,1%硬脂酸镁为润滑剂,分散片的崩解时限小于3 min.30 min内溶出度不低于75%.[结论]湿法制粒压片制备脑康通泰分散片处方合理,工艺简单,溶出度测定方法结果准确,质量可控,开发脑康通泰分散片具有临床意义.

脑康通泰分散片、制备工艺、溶出度

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R563.8(呼吸系及胸部疾病)

国家重点基础研究发展计划项目2010CB735602

2011-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

418-420

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天津中医药

1672-1519

12-1349/R

28

2011,28(5)

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