间歇运动调控miR-155/SIRT1/FoxO3a通路抑制心梗大鼠肾脏细胞凋亡

摘要：

目的:探讨间歇运动调控心肌梗死(myocardial infarction,MI)大鼠肾脏miR-155/SIRT1/FoxO3a通路抑制肾脏细胞凋亡的作用.方法:3月龄雄性SD大鼠,左冠脉前降支结扎制备心梗模型,术后随机分为假手术组(Sham)、心肌梗死组(MI)和心梗+间歇运动组(ME),每组12只,其中Sham组实施假手术,只穿线不结扎.术后1周,ME组采用大鼠跑台进行4周间歇训练干预.训练结束后次日取材,测定各组大鼠心电图变化,RT-qPCR检测肾脏SIRT1及肾脏和血液miR-155表达,Western blot检测肾脏SIRT1、FoxO3a、caspase-3、cleaved-caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达.结果:与Sham组比较,MI组大鼠肾脏Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达及Bcl-2/Bax比值显著降低,FoxO3a、caspase-3、cleaved-caspase-3蛋白均显著增加,肾脏及血液miR-155表达均显著增加,SIRT1 mRNA和蛋白表达显著降低;与MI组比较,ME组大鼠肾脏Bax蛋白表达减少,Bcl-2蛋白表达增加,Bcl-2/Bax比值升高,FoxO3a、caspase-3、cleaved-caspase-3蛋白均显著降低,肾脏及血液miR-155表达均显著降低,SIRT1 mRNA和蛋白表达显著增加.肾脏SIRT1蛋白表达与FoxO3a、cleaved-caspase-3和Bax蛋白表达呈显著负相关,与Bcl-2蛋白表达呈显著正相关;肾脏miR-155表达与SIRT1蛋白表达呈显著负相关,与FoxO3a、cleaved-caspase-3和Bax蛋白表达呈显著正相关,与Bcl-2蛋白表达呈显著负相关.结论:间歇运动抑制miR-155表达,激活其下游SIRT1/FoxO3a信号通路.表明miR-155/SIRT1/FoxO3a信号通路在间歇运动抑制心梗大鼠肾脏细胞凋亡中发挥重要作用.

关键词：间歇运动、心肌梗死、细胞凋亡、miR-155、SIRT1

所属期刊栏目：36

分类号：G804.7(体育理论)

资助基金：国家自然科学基金;河北省自然科学基金;河北省高等学校科学技术研究项目

在线出版日期：2021-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：360-365