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摘要: 目的:探讨
CFAP43或
CFAP44基因突变致精子鞭毛多发形态异常(multiple morphological abnormalities of the flagella,MMAF)患者行卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)助孕的临床结局。
方法:回顾性队列研究分析2014年9月至2020年7月期间于安徽医科大学第一附属医院妇产科生殖医学中心就诊的121例MMAF男性不育症患者的临床资料和基因检测结果,纳入9例
CFAP43或
CFAP44基因突变MMAF患者,5例MMAF患者(P3、P5、P7、P8和P9)选择ICSI助孕治疗,统计并分析这5例患者ICSI助孕的临床结局。
结果:Sanger测序证实9例MMAF患者携带
CFAP43或
CFAP44基因双等位基因突变,其中3例患者的突变位点以往未曾报道,分别为
CFAP43基因的新发纯合突变(c.4132delC:p.Arg1378Glufs*10)和新发复合杂合突变(c.3938G>A:p.Arg1313Gln;c.4342G>A:p.Glu1448Lys)以及
CFAP44基因的新发复合杂合突变(c.1718C>A:p.Pro573His;c.4075G>A:p.Glu1359Lys)。5例MMAF患者夫妇接受5个ICSI周期,已生育4个健康亲生子代。
CFAP43或
CFAP44基因突变MMAF患者组ICSI受精率为76.47%(39/51),5例患者中临床妊娠3例,活产3例。与
DNAH1基因突变MMAF患者组和严重少弱精子症患者组相比,
CFAP43或
CFAP44基因突变MMAF患者ICSI助孕结局差异均无统计学意义(均
P>0.05)。
结论:CFAP43或
CFAP44基因突变会导致精子严重的鞭毛畸形和运动能力下降,是MMAF的重要病因。ICSI技术可以有效地解决
CFAP43或
CFAP44基因突变MMAF患者的生育难题。
关键词: 精子注射,细胞质内、全外显子组测序、CFAP43
、CFAP44
、精子鞭毛多发形态异常、辅助生殖结局
所属期刊栏目: 42
资助基金: 国家重点研发计划2021YFC2700901;国家自然科学基金81971441,82171607,82101681;安徽省高校协同创新项目GXXT-2021-071;National Key R&D Program of China2021YFC2700901;National Natural Science Foundation of China81971441, 82171607, 82101681;Collaborative Innovation Project of Universities in Anhui ProvinceGXXT-2021-071
在线出版日期: 2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
页数: 共7页
页码: 1014-1020
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