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10.3760/cma.j.cn101441-20191127-00531

梗阻性无精子症的遗传学研究进展

引用
无精子症占男性不育的10%~15%,约占男性总体人群的1%,其中梗阻性无精子症占40%。梗阻性无精子症可以由多种因素导致,其中包括男性生殖管道炎症及遗传学因素等,但是由于梗阻性无精子症患者睾丸内精子发生并无明显异常,睾丸穿刺取精结合辅助生育技术即可使患者生育自身子代,因此其遗传学病因常常被忽略,继而后期的辅助生殖策略以及子代出生缺陷研究也常常被忽视。本文就梗阻性无精子症的人群遗传学病因以及梗阻性无精子症动物模型两方面问题的研究进展进行综述,以期为临床诊疗、遗传咨询以及男性避孕药物研发提供新思路。

男性不育、梗阻性无精子症、遗传学

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国家重点专项研发计划2017YFC1002003;上海交通大学医工(理)交叉基金YG2017ZD04;上海市青年科技英才扬帆计划20YF1439500;国家自然科学基金82001530;National Key R&D Program of China2017YFC1002003;Interdisciplinary Program of Shanghai Jiao Tong UniversityYG2017ZD04;Shanghai Sailing Program20YF1439500;National Nature Science Foundation of China82001530

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华生殖与避孕杂志

2096-2916

10-1441/R

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2020,40(12)

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