期刊专题

10.3969/j.issn.0253-357X.2006.12.004

沙眼衣原体热休克蛋白10基因的克隆及其在真核细胞中的表达

引用
目的:从临床标本中获得构建真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染Hela细胞获得cHSP10.方法:用PCR法从金标法检测为阳性的临床标本中扩增cHSP10基因片断,重组λpMD18-T克隆载体.将pMD18-T/cHSP10中的外源基因片断经酶切鉴定后,克隆入λpcDNA3.1(+)中,经序列分析和酶切鉴定后,运用脂质体将该重组体转染Hela细胞,间接免疫荧光法观察目的基因的表达.结果:PCR扩增得到的306 bp cHSP基因全长,序列测定与GenBank(M58027)发布序列一致;构建得到cHSP10基因真核表达载体;该真核表达载体在Hela细胞表达cHSP10.结论:成功构建了cHSP10基因真核表达载体,该重组质粒能在Hela细胞中表达cHSP10.

沙眼衣原体、热休克蛋白10基因、基因表达

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R392.11

2007-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

722-726

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生殖与避孕

0253-357X

31-1344/R

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2006,26(12)

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