10.3969/j.issn.0253-357X.2002.04.007
米非司酮配伍米索前列醇用作黄体晚期生育调节的临床研究
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节的有效性、安全性和可接受性.方法:预期月经来潮前5日~月经来潮当日开始口服米非司酮,25 mg,q12 h×4次,并于首次用药后4 8h口服米索前列醇400 μg.结果:共接纳了61名对象,服药周期为267个.共有13个周期妊娠,其中7个周期完全流产,6个周期继续妊娠,故总妊娠率为4.87%(13/267),服药后继续妊娠率为2.25%(6/267),妊娠周期的服药失败率为46.15%(6/13).用药期间,月经周期与经期长度均无明显变化.267个服药周期中有194个周期按照科研设计服药,占72.66%.结论:米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节有一定效果,但有效性、依从性与可接受性有待进一步提高.
米非司酮、米索前列醇、黄体晚期生育调节
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R169.41(个人卫生)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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