期刊专题

10.3969/j.issn.1006-5725.2021.20.006

circPTPRA靶向miR⁃556⁃3p对乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞增殖、迁移和侵袭的影响

引用
目的 探讨circPTPRA对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 收集41例乳腺癌患者的癌组织和对应的癌旁组织,RT?qPCR检测组织中circPTPRA和miR?556?3p表达水平.体外培养乳腺癌细胞MDA?MB?231,分别转染pcDNA?circPTPRA或anti?miR?556?3p或共转染pcDNA?circPTPRA与miR?556?3p后,CCK?8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移和侵袭.双荧光素酶报告基因实验验证circPTPRA和miR?556?3p靶向关系.结果 乳腺癌组织中circPTPRA表达低于癌旁组织(P<0.05),而miR?556?3p表达高于癌旁组织(P<0.05).过表达circPTPRA或敲减miR?556?3p后,MDA?MB?231细胞OD值、迁移数和侵袭数降低(P<0.05).circPTPRA靶向负调控调控miR?556?3p表达.过表达miR?556?3p逆转过表达circPTPRA对MDA?MB?231细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论 过表达circPTPRA可能靶向下调miR?556?3p阻碍乳腺癌细胞MDA?MB?231增殖、迁移和侵袭.

乳腺癌;circPTPRA;miR-556-3p;细胞增殖;迁移;侵袭

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R737.9(肿瘤学)

青海省卫生健康委员会指导性课题编号:2019?wjzdx?65

2021-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2597-2601

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

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2021,37(20)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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