PPARγ在肺纤维化中的研究进展

摘要：

肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局，以肺泡持续性损伤、成纤维细胞（fibroblast，FB）增殖及大量细胞外基质（extracellular matrix， ECM）沉积，肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis， IPF）是特发性间质性肺炎最常见的类型，发病率、患病率逐年增加［1］，死亡率高，确诊后的平均生存时间3～5年，并且至今病因仍未明确，并缺乏有效治疗药物，所以被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。过氧化物酶增殖物激活受体（peroxisome proliferater activated receptorγ， PPARγ）是一种核激素受体，既往在炎症、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗和糖代谢的调节、肿瘤等的研究中发现起重要调节作用；而现在越来越多的研究表明PPARγ抗肺纤维化中同样具有重要作用，在这里本文就PPARγ的抗肺纤维化研究进展作一综述。

机标关键词：抗肺纤维化、pulmonary fibrosis、特发性间质性肺炎、增殖物激活受体、特发性肺纤维化、世界卫生组织、平均生存时间、肺间质疾病、肺组织、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、细胞外基质、核激素受体、过氧化物酶、成纤维细胞、治疗药物、胶原沉积、反复破坏、调节作用、病因

所属期刊栏目：32

分类号：R28;R91

资助基金：贵州省卫生厅基金资助项目编号gzwkj2013-1-003

在线出版日期：2016-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2928-2930