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10.3969/j.issn.1006-5725.2015.16.001

川崎病病因与发病机制的研究进展

引用
川崎病(KD)是一种好发于中等大小动脉的急性炎症性血管炎,1967 年在日本首次报道, 好发于6 个月 ~5 岁的儿童,发病率有增高趋势[1],大约15%~25%未经治疗的儿童最终发展为冠状动脉损害, 使其成为发达国家儿童获得性心脏病最常见的原因[2].KD的发病可能由一种或多种感染源诱发,激活机体的免疫系统,使遗传易感者发病,但其具体的病因及发病机制尚未完全明了. 本文就其病因、遗传易感性、免疫发病机制做一综述.

川崎病、病因、免疫发病机制、获得性心脏病、儿童、遗传易感性、免疫系统、冠状动脉、发达国家、易感者、炎症性、血管炎、感染源、发病率、综述、治疗、损害、日本、机体

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R65;R59

2015-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

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2015,31(16)

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