儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与神经管畸形的关系研究进展

摘要：

神经管畸形(neural tube defects,NTDs)是最常见的一类严重先天缺陷,由胚胎发育过程中神经管闭合障碍所致,包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出等表型.在我国NTDs高发的某些地区,NTDs的出生患病率为138.7/10 000～199.4/10 000[1-2].过去30年来,研究者针对NT Ds的病因进行了广泛的研究,但是NTDs的发病机制至今尚不完全清楚.

机标关键词：儿茶酚胺、甲基转移酶、基因多态性、神经管畸形、先天缺陷、无脑畸形、发育过程、发病机制、脑膨出、脊柱裂、患病率、障碍、胚胎、地区、病因、表型、闭合

所属期刊栏目：29

分类号：S91;S81

资助基金：国家自然科学基金项目81202265

在线出版日期：2014-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2572-2574