多种荧光探针联合检测在意义未明单克隆免疫球蛋白病诊断中的价值

摘要：

目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值.方法:采用1q21、RB1、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测19例MGUS患者上述各种核型异常.结果:19例MGUS患者中,1q21扩增1例(5.3％);13q14缺失3例(15.8％),其中RB1、D13S319探针同时检出1例13号染色体异常;P53基因缺失1例(5.3％)；上述核型异常总的发生率为26.3％.结论:13q14缺失在MGUS中发生率较高,多种荧光探针同时检测可提高检出率,多探针FISH技术有望成为MGUS的新评价标准,可作为MGUS的常规检查方法.

关键词：意义未明单克隆免疫球蛋白病、基因、p53、荧光原位杂交、1q21扩增、13q14缺失

所属期刊栏目：28

分类号：R55;R69

资助基金：湖南省科学技术协会资助项目Y09-4;中南大学学位论文创新资助项目2501-713360010

在线出版日期：2013-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3683-3686