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10.3969/j.issn.1006-5725.2012.17.001

苦参碱对HepG2细胞DLK1基因表达及细胞生长的影响

引用
目的:探讨苦参碱能否重新诱导HepG2细胞DLK1基因被印记及对细胞生长的影响.方法:RT-PCR检测不同浓度苦参碱处理HepG2细胞后DLK1基因表达水平变化;MTT、transwell和流式细胞术检测苦参碱作用后HepG2细胞的增殖、凋亡及侵袭力的变化.结果:HepG2细胞经苦参碱处理后,DLK1基因的Mrna 表达量降低,细胞的增殖能力、侵袭能力均降低,细胞抑制在G1期.结论:苦参碱能有效地抑制DLK1基因的表达,且能抑制肿瘤细胞HepG2生长、增殖和侵袭能力.

苦参碱、DLK1基因、HepG2细胞

28

R73;R74

国家自然科学基金资助项目81000908

2013-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2823-2825

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1006-5725

44-1193/R

28

2012,28(17)

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