难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗现状

摘要：

@@ 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,也称为免疫性血小板减少症,是临床上十分常见的血小板减少性疾病.ITP的一线治疗药物仍为糖皮质激素,其有效率可达60%～90%,对于糖皮质激素疗效欠佳者可行脾切除术等.然而,难治性ITP的治疗目前仍十分棘手.2009年ITP国际工作组对难治性ITP的诊断拟定了三条标准:(1)脾切除术后无效或者复发的ITP患者;(2)需要以小剂量糖皮质激素等药物维持治疗以降低出血危险的ITP患者;(3)能除外其他引起血小板减少原因的ITP患者[1].本文对难治性ITP的治疗进展综述如下.

机标关键词：难治性、特发性血小板减少性紫癜、小剂量糖皮质激素、ITP患者、治疗药物、脾切除术后、自身免疫性疾病、血小板减少症、维持治疗、进展综述、出血危险、有效率、获得性、工作组、诊断、临床、疗效、复发、标准

所属期刊栏目：28

分类号：R55;R72

在线出版日期：2012-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：664-666