期刊专题

10.3969/j.issn.1006-5725.2012.04.005

Stathmin特异性siRNA表达质粒抑制stathmin的表达

引用
目的:构建微管解聚蛋白stathmin基因的特异性siRNA质粒表达栽体,以便研究stathmin在鼻咽癌中的生物学作用.方法:合成stathmin特异性DNA片段,退火形成的双链DNA片段克隆于质粒表达载体pGenesil-1.3;载体经扩增后,进行酶切和测序鉴定;采用QIAGEN公司脂质体(effectene transfection reagent)将鉴定后的重组质粒转入鼻咽癌CNE2细胞:RT-PCR与Western blot检测stathmin基因表达.结果:酶切和测序分析表明,插入siRNA质粒表达栽体中的DNA片段,其碱基序列和插入方向正确.表达分析证实特异性siRNA质粒表达载体能有效抑制鼻咽癌CNE2细胞中stathmin的表达.结论:构建的siRNA质粒表达栽体对stathmin的表达有很好的抑制作用.

Stathmin、RNA干扰、质粒、基因治疗

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R73;R39

广西科学研究与技术开发课题桂科攻0816004-20;国家自然科学基金81060178

2012-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

534-537

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

28

2012,28(4)

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