杜氏肌营养不良症的细胞治疗进展

摘要：

@@ 杜氏肌营养不良症(DMD)为X-连锁隐性遗传,患病率为3.3/10万.本病发生是编码抗肌萎缩蛋白(Dystrophin,Dys)的基因突变引起.DMD患者骨骼肌呈反复退化和再生,最终肌卫星细胞耗竭,骨骼肌被结缔组织和脂肪代替.患者往往在20岁左右因呼吸衰竭而死亡.目前DMD临床治疗效果仍不理想,本文就DMD细胞治疗实验及临床研究进行综述.

机标关键词：杜氏肌营养不良症、肌卫星细胞、抗肌萎缩蛋白、骨骼肌、DMD、Dystrophin、治疗效果、治疗实验、隐性遗传、临床研究、结缔组织、基因突变、患者、呼吸衰竭、患病率、脂肪、再生、退化、死亡、连锁

所属期刊栏目：27

分类号：R39;R3

在线出版日期：2011-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3629-3631