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10.3969/j.issn.1006-5725.2010.06.006

EB病毒BZLF1N基因的克隆与序列分析

引用
目的:克隆EB病毒BZLFIN基因编码区的cDNA并对其序列进行分析.方法:采用RT-PCR方法,从B95-8细胞获得BZLF1N基因的cDNA,克隆至pGEM-TEasy载体,选择阳性克隆并进行序列测定.结果:构建的重组载体中含有EB病毒BZLF1N基因的全长序列,与Genebank公布的序列完全一致.结论:获得EB病毒BZLF1N基因的克隆,为进一步的研究奠定了基础.

基因、EB病毒、克隆

26

R58;R39

福建省教育厅高等学校新世纪优秀人才支持计划项目NCETFJ-0607;福建省卫生厅青年科研基金2008-1-35

2010-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

910-912

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

26

2010,26(6)

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