期刊专题

10.3969/j.issn.1006-5725.2004.02.006

HPV16 E6与结核杆菌HSP70 N端真核表达载体的构建及表达

引用
目的:将HPV16 E6与结核杆菌HSP70 N端进行重组,构建真核表达载体,建立HPV16 E6阳性细胞株,最终制备抗宫颈癌的DNA疫苗.方法:用分子重组技术,设计相应的酶切位点,直接将HPV16 E6与结核杆菌HSP70 N端进行尾首连接,使位于同一个阅读框架.以pCDNA3.1(+)为载体,构建真核表达载体pCDNA3.1/E6-HSP70N.用电穿孔的方法转染HeLa细胞,细胞免疫化学及Western blot鉴定转化细胞中HPV16 E6的表达.结果:正确构建了真核表达载体pCDNA3.1/E6-HSP70N,在转化细胞中检测到了HPV16 E6的表达.结论:成功构建了真核表达载体pCDNA3.1/E6-HSP70N,建立了稳定表达HPV16 E6的HeLa细胞株.

人乳头状瘤病毒16型、E6基因、热休克蛋白70 DNA疫苗

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R3(基础医学)

广东省深圳市科技计划200304165

2004-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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实用医学杂志

1006-5725

44-1193/R

20

2004,20(2)

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