期刊专题

10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2019.09.002

杯状细胞靶向壳聚糖纳米粒的制备及吸收

引用
目的 将多肽CSKSSDYQC (CSK)化学结合到三甲基壳聚糖(trimethyl chitosan chloride,TMC)上,构建杯状细胞靶向口服给药系统,以期获得口服生物利用度较高的给药系统.方法 通过化学合成的方法将CSK连接到TMC上,并用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)进行荧光标记.以粒径和成球率为指标,采用单因素实验得到纳米粒的制备处方.用乳酸脱氢酶细胞毒性测试(lactate dehydrogenase,LDH)法分别考察载体材料和纳米粒对Caco-2和HT29-MTX细胞存活率的影响.建立Caco-2/HT29-MTX共培养细胞单分子层,进行纳米粒的跨膜转运实验.利用免疫荧光法考察纳米粒在体内吸收情况.结果 按照最优处方制得的FITC-TMC纳米粒和FITC-TMC-CSK纳米粒的粒径分别为214.5 nm和234.3 nm;电位分别为15.81 mV和8.96 mV;成球率分别为98.14%和91.58%.FITC-TMC-CSK的细胞毒性低于FITC-TMC,纳米粒的细胞毒性低于载体材料.FITC-TMC-CSK纳米粒的累积透过量高于FITC-TMC纳米粒,其表观渗透系数(Papp)值是后者的2.17倍.FITC-TMC-CSK纳米粒在正常大鼠不同肠段吸收顺序为回肠>空肠>十二指肠.结论 将CSK键合到TMC上构建杯状细胞靶向纳米粒,能有效提高纳米粒的吸收,在药物口服吸收的研究中具有广阔的应用前景.

杯状细胞、三甲基壳聚糖纳米粒、Caco-2/HT29-MTX细胞、免疫荧光法

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R94(药剂学)

河北省自然科学基金H2016106034

2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

760-767

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沈阳药科大学学报

1006-2858

21-1349/R

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2019,36(9)

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