同时测定比格犬体内的阿洛西林钠/舒巴坦钠及其药动学
目的 注射用阿洛西林钠/舒巴坦钠(质量比为4∶1)中阿洛西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药动学.方法 比格犬给予受试制剂和参比制剂后,采用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿洛西林和舒巴坦的浓度.结果 阿洛西林的主要药动学参数如下:ρmax分别为(119.34±25.27) mg· L-和(140.64±28.48) mg·L-1;t1/2分别为(1.61±1.29)h和(1.85±1.91)h;AUC0-t分别为(61.62±15.30) mg·h·L-1和(64.97±13.70) mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(65.22±15.72)mg·h·L-1和(68.93±15.37)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,阿洛西林的相对生物利用度平均为(97.1±23.3)%;舒巴坦的主要药动学参数如下:ρmax分别为(47.30± 15.57) mg·L-1和(41.97 ±14.19) mg·L-1;t1/2分别为(0.46±0.23)h和(0.53 ±0.35)h;AUC0-t分别为(26.82±7.49) mg·h·L-1和(23.67 ±6.05) mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(28.05±8.59) mg·h·L-1和(25.50±8.61)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(104.8±24.5)%.结论 该方法适用于药动学研究.所得主要药动学参数表明,制剂间阿洛西林及舒巴坦的药动学参数AUC及ρmax均无显著性差异,两药组成复方后不影响各自在比格犬体内的药动学行为.
阿洛西林钠、舒巴坦钠、高效液相色谱/质谱、药动学
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R917(药物基础科学)
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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