液质联用法测定人血浆中沙格雷酯的浓度

摘要：

目的 建立人血浆中沙格雷酯质量浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法.方法 色谱柱为Elipse XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.01 mol·L-1醋酸铵(体积比为65∶35),血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理,以选择反应监测(selected reaction monitoring,SRM)扫描方式检测,测定健康男性受试者经口给予盐酸沙格雷酯后血浆中沙格雷酯的质量浓度.结果 沙格雷酯线性为5.0～1 000μg·L-1,定量下限为5.0μg·L-1.日内、日间精密度(Relative Standard Deviation,RSD)均不大于9.0％,准确度(Relative Error,RE)为-6.5％ ～2.6％.沙格雷酯在健康男性血浆中主要药动学参数tmax为(0.49 ±0.21)h,ρmax为(725±264) μg·L-1,t1/2为(0.58±0.21)h,AUC0-t为(534±111)μg·h·L-1,AUC0-∞为(540±111)μg·h·L-1.结论 该方法适用于沙格雷酯在健康人体内药动学的研究.

关键词：盐酸沙格雷酯、药动学、高效液相色谱-串联质谱法

所属期刊栏目：31

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：526-530,552