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重组干扰素α-2b栓的抗疱疹病毒作用

引用
目的 探讨重组干扰素α-2b栓(IFN α-2b栓)的体外、体内抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型作用.方法 应用细胞病变抑制法,观察IFN α-2b栓的体外抗病毒作用.建立HSV-2豚鼠阴道炎模型和HSV-1型豚鼠皮肤感染模型,分别用0.75、2.25、6.75mg·kg-1的IFN α-2b栓治疗,进行豚鼠阴道分泌物的病毒毒力检测及阴道组织的病理组织学等检查,每天记录豚鼠皮肤损伤病变分值情况,观察IFN α-2b栓的体内抗病毒作用.结果 体外实验,IFN α-2b栓、重组人干扰素α-2b注射液和阿昔洛韦对单纯疱疹病毒Ⅱ型的IC50,分别是(0.59±0.11)、(0.56±0.08)、(21.20±1.90)mg·L-1.体内实验,各给药组中,IFN α-2b栓6.75mg·kg-1剂量抗病毒作用最强,豚鼠阴道分泌物中病毒毒力显著低于模型组(P<0.01).阴道组织切片病理结果也表明IFN α-2b栓对豚鼠阴道损伤具有较好的治疗作用.IFN α-2b栓能显著的减轻单纯疱疹Ⅰ型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P<0.01),在相同剂量下,干扰素α-2b栓剂与干扰素α-2b注射液的抗单纯疱疹病毒活性相比较,2.25mg·kg-1的干扰素α-2b栓剂组与其注射液组的治疗作用相当.结论 IFN α-2b栓在体外及体内均有一定的病毒抑制作用.

重组干扰素α-2b栓、单纯疱疹病毒、抗病毒

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R96(药理学)

2011-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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沈阳药科大学学报

1006-2858

21-1349/R

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2011,28(4)

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