10.3969/j.issn.1671-5098.2007.34.001
PDGF-BB和bFGF对牙周膜细胞增殖的影响
目的:探讨血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜(PDL)细胞增殖的影响.方法:体外培养人PDL细胞与不同浓度的PDGF-BB,bFGF或PDGF-BB+bFGF作用.用四唑盐(MTT)法观察PDL细胞增殖的情况.结果:PDGF-BB明显促进PDL细胞增殖,第3天最大显效浓度为10 ng/ml,比对照组增加34%(P<0.001),最小显效浓度为1 ng/ml,比对照组增加25%(P<0.001).PDGF-BB在1 d~9d,0.1 ng/ml~10 ng/ml范围内呈浓度时间依赖关系,峰值位于第9天,10 ng/ml处,比对照组增加20%(P<0.001).bFGF也能明显促进PDL细胞增殖,第3天最大显效浓度为50 ng/ml,比对照组增加71%(P<0.001),最小显效浓度为1 ng/ml,比对照组增加23%(P<0.001).bFGF在1 d~6 d,1 ng/ml~50 ng/ml范围内呈浓度时间依赖关系.峰值位于第6天,50 ng/ml处,比对照组增加79%(P<0.001).PDGF-BB与bFGF最大与最小显效浓度联合作用均在1 d~9 d内呈浓度时间依赖关系,峰值位于第9天,最大显效浓度联合作用比对照组增加46%(P<0.001),最小显效浓度联合作用比对照组增加17%(P<0.001).结论:PDGF-BB和bFGF均可促进人PDL细胞增殖,在一定范围内呈浓度时间依赖关系,二者联合对PDL细胞增殖具有协同效应.
牙周膜细胞、血小板衍生生长因子-BB、碱性成纤维细胞生长因子、增殖
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R781.4(口腔科学)
2009-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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