《药品管理法》适用中的探讨

摘要：

@@ 新的<药品管理法>是根据我国近些年来社会生活的发展变化及药品质量等问题严重的事实和现代行政法治的要求,在对原法进行了大幅修订的基础上进一步明确了政府各部门在药品管理工作中的责任,建立了新的药品管理机制,加强了行政执法机关的责任和执法手段,特别是生产、销售假药劣药药品的行为加大了制裁力度.此外,在对药品机构赋予检验权的同时,增加了防止其滥用权力和因违法应承担相应法律责任的规定.但是,经过5 a的实践,发现这部法律有些条款规定的权利与义务不明确,在适用中有许多难点,尚需做立法解释或在实施办法中详细规定.

机标关键词：药品管理法、法律责任、行政执法机关、权利与义务、执法手段、药品质量、行政法治、条款规定、实施办法、社会生活、立法解释、滥用权力、管理机制、管理工作、制裁、政府、修订、行为、销售、问题

所属期刊栏目：12

分类号：R954(药事组织)

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2412-2413