医院制剂生产中存在的问题及建议

摘要：

@@ 医院制剂从20世纪50年代开始就已在我国存在,并在医疗实践和配合临床治疗中发挥了极其重要的作用.随着医药卫生体制改革的深入,药品监督管理力度的加大及工业制剂的迅速发展,医院制剂的质量管理已成为关系到医院制剂生存的重要因素.国家药品监督管理局于2000年8月颁布了新的<医疗机构制剂许可证>验收标准,2001年3月颁布了<医疗机构制剂配置质量管理规范>(GPP),新修订的<中华人民共和国药品管理法>也于2001年12月1日施行.这些法律法规的颁布使医院制剂的质量纳入了法制轨道,对其提出了更高的要求.现将本人在多年制剂生产过程中发现的-些问题汇总如下.

机标关键词：医院制剂、制剂生产、医疗机构制剂许可证、药品监督管理、质量管理规范、医药卫生体制改革、中华人民共和国、颁布、药品管理法、重要因素、医疗实践、验收标准、生产过程、临床治疗、管理力度、法制轨道、法律法规、修订、问题、世纪

所属期刊栏目：11

分类号：R197.38(保健组织与事业（卫生事业管理）)

在线出版日期：2004-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1043-1044