PCR微板杂交检测生殖器疱疹病毒感染

摘要：

以PCR扩增生殖器疱疹病毒DNA,然后用特异性DNA探针微孔板检测疱疹病毒扩增产物,同时用普通PCR检测同样的标本.结果43例病例组中,PCR微板杂交35(83%)例阳性,8例(17%)阴性;普通PCR37(86%)例阳性,6(14%)例阴性,二者无显著性差异;对照组PCR微板杂交19例2例阳性,17例阴性.同时,普通PCR则有5例阳性,14例阴性.PCR微板杂交具有快速、灵敏度高、特异性强、抗污染能力强的优点,适用于检测可疑HSV感染,具有临床使用价值.

关键词：生殖器疱疹、微板杂交、PCR

所属期刊栏目：9

分类号：R446.61;R752.1(诊断学)

在线出版日期：2004-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：513-514