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10.3969/j.issn.1006-3110.2013.01.039

丙型肝炎病毒核心区多肽的抗原表位分析和原核表达

引用
目的 分析HCV核心区多肽的抗原表位,选择具有优势抗原表位的多肽用原核表达载体表达,并获得该表达载体的稳定表达菌株. 方法 根据软件分析选取带有优势抗原表位的HCV核心区多肽,找出对应DNA序列,逆转录PCR扩增目的基因,克隆到原核表达载体中进行诱导表达.表达的目的蛋白用His Bind Columns纯化,用ELISA法检测其免疫活性. 结果 获得了序列正确的HCV-core基因和表达良好的该基因原核表达载体pET-28a-core,该表达载体表达的目的蛋白可被很好地纯化并具有良好的HCV抗原活性. 结论 成功地重组了HCV核心区蛋白,获得了HCV抗原性良好的HCV核心区抗原.

丙型肝炎病毒、抗原表位、表达、抗原性

20

R512.6+3(传染病)

2013-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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实用预防医学

1006-3110

43-1223/R

20

2013,20(1)

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