10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.04.023
艾司西酞普兰治疗40例原发性失眠对患者的睡眠改善效果及不良反应研究
目的 使用艾司西酞普兰治疗原发性失眠症,研究艾司西酞普兰对患者的睡眠的改善情况以及在治疗过程中对患者造成的不良反应情况.方法 选择2014年6月-2015年6月接受治疗的80例睡眠有障碍的患者作为研究对象,在研究初期将80例患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.观察组采用草酸艾司西酞普兰片的初始剂量为5 mg/d,在早饭之后服用,根据患者病情的加重逐步增到20 mg/d,唑吡坦片初始剂量为5~ 10 mg/d,睡前服用,疗程为8周.对照组仅采用唑吡坦片初始剂量为5~10 mg/d,睡前服用,疗程为8周.观察2组患者治疗前与治疗后第1周末、第4周末、第8周末的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、患者健康问卷抑郁量表(PHQ-9)的指标变化以及不良反应情况,使用SPSS 18.0统计软件进行数据分析.结果 2组患者治疗后第1周末、第4周末、第8周末的PSQI总分与治疗前比较,均有下降(P<0.05).在第8周末,观察组患者的PSQI总分比对照组低(P<0.05).2组患者治疗后第1周末、第4周末、第8周末的PHQ-9总分与治疗前比较,均有下降(P<0.05).在第8周末,观察组患者的PHQ-9总分比对照组低(P<0.05).2组患者在治疗过程中出现的不良反应都不严重,观察组患者的不良反应发生率是32.5%,对照组为27.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过艾司西酞普兰治疗原发性失眠,患者的睡眠得到有效改善,但是震颤、便秘等不良反应发生率较高,医护人员要高度重视.
艾司西酞普兰、唑吡坦片、原发性失眠、疗效、不良反应
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R749.92;R971.43(神经病学与精神病学)
2016-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
583-584,628