同源框基因A10在子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中的表达
目的 探讨同源框基因A10(homebox A10 gene,HOXA10)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)子宫内膜组织中的表达,分析HOXA10在EMs的发病机制.方法 选取2013年1月～2014年6月40例经手术病理证实的EMs患者作为研究对象,采集异位和在位内膜组织,并选取40例正常内膜组织作为对照.分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测和蛋白印迹法定量检测HOXA10 mRNA和蛋白的表达,启动子的甲基化检测采用特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP).结果 HOXA10 mRNA在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为0.63±0.11和0.61±0.09,都明显低于正常内膜的1.18 ±0.12,差异均具有统计学意义(P＜0.05);但异位和在位内膜组织的HOXA10 mRNA表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).HOXA10蛋白在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为0.49±0.10和0.48±0.11,均明显低于正常内膜的1.45±0.18,差异均具有统计学意义(P＜0.05);但异位和在位内膜组织的HOXA10蛋白表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).启动子甲基化率在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为37.5％ (15/40)和15.0％ (6/40),都明显高于正常内膜的0.0％,差异均具有统计学意义(P＜0.05);但异位和在位内膜组织的启动子甲基化率比较差异无统计学意义(P＞0.05).不同r-AFS分期中异位内膜组织中HOXA10 mRNA、蛋白表达随分期的增加表达下降,启动子甲基化率随分期的增加而升高,差异比较均具有统计学意义(P＜0.05).结论 HOXA10 mRNA和蛋白在EMs患者中呈低表达,可能与启动子甲基化有关.启动子甲基化与EMs的临床进展密切相关.
子宫内膜异位症、同源框基因、启动子甲基化、子宫内膜容受性
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R711.71(妇产科学)
2015-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1985-1987
