长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期头颈部恶性肿瘤的临床观察
目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期头颈部恶性肿瘤临床疗效与安全性.方法 对72例晚期头颈部癌患者给予奈达铂80 mg/m2,d1;长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8.每21天为1个周期,至少应用2个周期.结果 完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)37例,稳定(SD) 18例,进展(PD) 14例,近期客观有效率(RR)为55.6% (40/72),其中初治病例有效率为72.2%(13/18),复治病例有效率为50.0%(27/54).常见的毒性反应是骨髓抑制和消化道反应,骨髓抑制主要表现为白细胞与血小板减少,发生率分别为62.5% (45/72),48.6% (35/72),Ⅲ~Ⅳ度发生率仅为8.3%、11.1%,消化道反应主要表现为轻度的恶心、呕吐,未见明显的肝肾功能异常.结论 长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期头颈部恶性肿瘤有较好的疗效,并且毒性反应可以耐受,值得临床推广使用.
长春瑞滨、奈达铂、晚期头颈部恶性肿瘤、化学治疗
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R739.91;R730.53(肿瘤学)
2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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