不同剂量的阿托伐他汀对ACS患者ox-LDL的影响

摘要：

目的 探讨不同剂量的阿托伐他汀对急性冠脉综合症(ACS)患者血浆氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 以120例经临床症状和/或冠脉造影确定为ACS的患者为研究对象,根据阿托伐他汀剂量的不同随机分为阿托伐他汀常规剂量组(20mg/d,60例)和阿托伐他汀大剂量组(40mg/d,60例),分别于入院24h内及服药后1周、2周测定两组患者的ox-LDL及hs-CRP水平,并进行比较.结果 治疗前、治疗后1周、治疗后2周两组的ox-LDL水平分别为[常规剂量组:(0.62±0.12) mg/L,(0.47±0.14) mg/L,(0.33±0.13) mg/L;大剂量组:(0.63±0.15) mg/L,(0.41±0.11 )mg/L,(0.21±0.15) mg/L]；两组的hs-CRP水平为[常规组:(17.62±1.90)mg/L,(8.81±2.6) mg/L,(6.22±0.87)mg/L;大剂量组:(17.81±2.42) mg/L,(7.24±3.82) mg/L,(3.88±0.81)mg/L].治疗前两组的ox-LDL及hs-CRP差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后1周、2周二者的水平较治疗前均明显下降(P＜0.01),但是大剂量组下降水平较常规治疗组更显著(P＜0.05).结论 大剂量的阿托伐他汀能更有效降低ACS患者的ox-LDL及hs-CRP的水平.

关键词：阿托伐他汀、急性冠脉综合症、氧化性低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白

所属期刊栏目：10

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1214-1216