胆道闭锁的治疗进展

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是由各种原因引起的进行性胆道系统炎症及胆道纤维化,最终导致肝内外BA并以梗阻性黄疸为主要临床表现的新生儿罕见疾病[1].BA的病因相当复杂,发病机制尚未完全明确,其发病率为1/19000~1/5000,BA在亚洲国家的发病率高于欧美国家且具有种族差异[2-4].如不能得到及时有效的治疗,BA患儿多在2岁以内因进行性肝纤维化、胆汁性肝硬化导致肝功能衰竭而死亡[5].手术是治疗BA的唯一途径,目前的手术方式主要包括早期的Kasai术以及后期的肝移植术.本文在此就这两类手术治疗BA进行归纳总结.

机标关键词：胆道闭锁、手术治疗、肝纤维化、发病率、胆汁性肝硬化、胆道系统炎症、梗阻性黄疸、肝功能衰竭、种族差异、亚洲国家、手术方式、欧美国家、临床表现、罕见疾病、肝移植术、发病机制、新生儿、肝内外、死亡、患儿

所属期刊栏目：5

分类号：R57;R65

资助基金：天津市科学计划项目14RCGFSY00147,12ZCZDSY02600

在线出版日期：2017-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：42-46