小儿胆道闭锁超声应用进展

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia, BA)是一种严重的新生儿肝功能障碍性疾病,以进行性、炎症性纤维硬化性胆管炎为特征[1-2].由于肝内、外部分胆管闭锁,患儿逐渐出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大"三联征",实验室检查胆红素及转氨酶升高,且进展迅速[3].BA至今无确切病因,但对其发病机制提出一些可能的理论,如遗传缺陷、围产期感染、胆管形态异常及免疫介导的胆管损伤等[4].如果不及时发现并治疗,大部分BA患者会逐渐出现肝纤维化、肝硬化、门静脉高压、肝衰竭,最终在2岁内死亡[5].

机标关键词：胆道闭锁、硬化性胆管炎、转氨酶升高、障碍性疾病、围产期感染、实验室检查、门静脉高压、遗传缺陷、形态异常、肝纤维化、免疫介导、肝脾肿大、发病机制、胆管损伤、炎症性、新生儿、三联征、肝硬化、肝衰竭、肝功能

所属期刊栏目：5

分类号：R72;R65

资助基金：天津市卫计委重点攻关项目13KG102;天津市科委基础面上项目15JCYBJC27000

在线出版日期：2017-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：38-41