肝移植术后接受不同剂量缓释他克莫司治疗方案患者的肾脏功能:DIAMOND研究
DIAMOND研究是一项多中心随机试验,观察肝移植术后应用不同剂量缓释他克莫司24周患者的肾脏功能.第1组患者方案为缓释他克莫司初始剂量〔0.2 mg/(kg·d)〕,第2组为缓释他克莫司〔0.15~0.175 mg /(kg·d)〕联合巴利昔单抗,第3组为缓释他克莫司〔延迟至术后第5天应用0.2 mg /(kg·d)〕联合巴利昔单抗.所有患者均接受骁悉(MMF)和单剂肾上腺皮质激素治疗(无激素维持).主要终点为术后24周肾小球滤过率公式估算值(eGFR)(MDRD4);次要终点包括患者死亡或移植肝失功、急性排斥反应以及不良事件等.
肝移植术后、不同剂量、缓释、他克莫司、治疗方案、患者、巴利昔单抗、肾上腺皮质激素治疗、急性排斥反应、移植肝失功、小球滤过率、术后应用、随机试验、肾脏功能、初始剂量、不良事件、术后第、估算值、多中心、延迟
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R6 ;R61
2015-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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