DNA免疫吸附柱配基DNA免疫原性的研究

摘要：

目的：通过观察家兔血清抗体产生情况、淋巴细胞增殖情况及免疫器官组织变化，探讨DNA免疫吸附柱配基DNA的免疫原性。方法选择健康家兔24只，按随机数字表法分为DNA高剂量组、DNA低剂量组、DNA低剂量加佐剂组、空白对照组，每组6只。采用双向琼脂扩散实验和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清抗体效价；取肝、肾组织进行病理学观察。取脾脏分离淋巴细胞，分为双链DNA实验组、非特异性免疫刺激剂刀豆蛋白（ConA）阳性对照组及细胞培养液阴性对照组，分别与兔外周血淋巴细胞进行体外培养，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法观察脾淋巴细胞增殖数。结果双向琼脂扩散实验结果显示，双链DNA不能刺激兔免疫系统产生相应抗体；ELISA检测结果显示，双链DNA无免疫原性，不能刺激兔产生相应抗体（F＝1.183，P＝0.341）；阴性对照组、阳性对照组、DNA实验组脾脏淋巴细胞增殖数（A值）分别为0.241±0.040、0.850±0.070、0.576±0.078，3组间比较差异无统计学意义（F＝1.183，P＝0.336）；组织病理学观察结果提示未见病理改变及淋巴组织增生。结论 DNA免疫吸附柱配基DNA不能刺激兔产生特异性抗体；不能刺激免疫后兔淋巴细胞增殖，无免疫原性。

关键词：DNA免疫吸附柱、免疫原性

分类号：R39;R44

资助基金：国家科技型中小企业技术创新基金07C26214400735；广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目2012A080800011；广东省科技计划项目高新区发展引导专项攻关及产业化2011B010700018

在线出版日期：2014-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：243-246