先天性无阴道病因学的研究进展

摘要：

先天性无阴道,又称MRKH综合征(mayer rokitanksy kuster hauser syndrome).主要表现为无阴道、无子宫或仅有始基子宫,卵巢一般正常.2009年,C Sultan等报道其发病率为0.020％～ 0.025％.因患者无法进行正常的性生活,且没有生育能力,严重影响了患者的心理健康和生活质量.目前,MRKH综合征的病因不清,认为是一种多基因多因素的遗传疾病.由于发现的MRKH综合征患者多为散发病例,故认为其病因为非遗传因素或可能与环境因素有关,但有关研究并未证实该病与孕期疾病、用药、接触致畸剂等有关.

关键词：先天性无阴道、遗传性疾病、胚胎基因

所属期刊栏目：27

分类号：R71;R6

在线出版日期：2016-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：20-22