稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株构建及鉴定

摘要：

目的:构建稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株.方法:将质粒PEGFP-N1-vector空载体和PEGFP-N1-miR-17-5p表达载体扩增、抽提,利用脂质体转染技术将质粒转染PC12细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白GFP表达,Real-time PCR检测转染PC12细胞miR-17-5p的表达.结果:荧光显微镜观察到空载组和miR-17-5p组细胞都有绿色荧光蛋白高表达,Real-time PCR检测稳定转染miR 17-5p后PC12细胞内miR-17-5p的表达较空载组明显升高(P＜0.01).结论:miR-17-5p在PC12细胞稳定表达,为进一步研究miR-17-5p对神经细胞的调制作用提供有用的细胞模型.

关键词：微小RNA、miR-17-5p、PC12细胞

所属期刊栏目：32

分类号：R33-33;Q4-33(人体生理学)

资助基金：山东省自然科学基金资助项目ZL2013HL065;山东省高等学校科技计划项目J15LK10

在线出版日期：2016-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：66-68