迪拉马尼的合成研究

摘要：

以β-甲基烯丙醇(4)和4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶(2)为起始原料,经环化、置换、取代、磺化、缩合5步反应合成新型治疗多重耐药肺结核病药物迪拉马尼(1),反应总产率约43.7％(以4计算,摩尔收率).目标化合物结构经1 H-NMR和ESI-MS确证,HPLC检测纯度>98％,ee值>99％.与文献报道方法比较该合成方法缩短了反应路线,提高了反应总收率,降低了生产成本,且反应条件温和,原料易得,操作简单.

关键词：迪拉马尼、多重耐药肺结核病、合成

所属期刊栏目：32

分类号：R978.3(药品)

在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：238-241,272