4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺配合物催化苯乙烯反向原子转移自由基聚合

摘要：

以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt).实验结果表明,St 的RATRP反应为活性可控反应,符合一级反应动力学;PSt的相对分子质量随St转化率的增加呈线性增加,PSt的相对分子质量分布较窄,表明RATRP反应为活性可控.在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,反应速率最快,PSt的相对分子质量分布最窄(1.29),引发效率最高(0.89);扩链反应也证实该RATRP反应具有活性可控的特征.在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,考察不同温度下的表观增长速率常数和自由基浓度,并求得St 的RATRP反应的表观活化能(73.39 kJ/mol)和平衡态焓(40.88 kJ/mol).

关键词：苯乙烯、聚苯乙烯、反向原子转移自由基聚合、可控活性聚合、配体、氯化铜催化剂

所属期刊栏目：39

分类号：TQ316

在线出版日期：2010-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：406-410