注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤患者疗效研究

摘要：

目的 探讨应用注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效.方法 2019 年 12月～2022 年8 月我院诊治的DILI患者72 例,被随机分为对照组36 例和观察组36 例,分别给予硫普罗宁治疗或谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗2～4w.采用黄嘌呤氧化法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛(MDA)水平,采用二硫基双硝基苯甲酸法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清人血红素氧合酶1(HO-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平.结果 在治疗4 周末,观察组血清ALT和AST水平分别为(40.6±11.5)U/L和(31.0±2.6)U/L,显著低于对照组[分别为(64.6±13.9)U/L和(63.7±15.3)U/L,P<0.05],而两组血清总胆红素和GGT水平无显著性相差[分别为(16.8±3.9)μmol/L和(59.2±13.3)U/L对(20.2±4.2)μmol/L和(60.8±14.7)U/L,P>0.05];观察组血清SOD、GSH-Px和HO-1 水平分别为(82.4±12.7)U/L、(99.8±16.6)U/L和(256.7±20.8)U/L,显著高于对照组[分别为(75.6±10.9)U/L、(80.6±15.4)U/L和(197.5±24.9)U/L,P<0.05],而血清MDA水平为(5.1±0.8)μmol/L,显著低于对照组[(6.2±1.3)μmol/L,P<0.05];观察组血清IL-6、TNF-α、IL-1β和CRP 水平分别为(5.1±1.7)pg/mL、(4.4±1.7)pg/mL、(11.2±4.1)ng/mL和(3.9±2.0)mg/L,均显著低于对照组[分别为(9.7±1.1)pg/mL、(10.2±1.8)pg/mL、(25.3±4.8)ng/mL和(13.6±2.9)mg/L,P<0.05].结论 应用注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗DILI患者可有效改善肝功能水平,可能与其抑制了机体炎症和氧化应激反应有关,值得临床进一步观察.

关键词：药物性肝损伤、硫普罗宁、谷胱甘肽、治疗

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分类号：R587;R285;R743.3

资助基金：河北省药学会医院药学科研项目2021-2023;2022-Hbsyxhzd-05

在线出版日期：2023-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：839-842