艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者早期疗效研究

摘要：

目的 评价艾米替诺福韦(TMF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的早期疗效.方法 2020 年 1 月～2022年3 月中国科学技术大学附属安徽省立医院收治的初始抗病毒治疗的CHB患者 90 例,被分为观察组(n=50)和对照组(n=40),分别给予 TMF和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗 48 周.采用 PCR 法检测血清 HBV DNA 定量,采用ELISA法检测血清HBsAg和HBeAg水平.结果 在治疗12 周、24 周、36 周和48 周时,观察组血清ALT水平分别为38.0(25.0,55.0)U/L、31.5(23.8,35.0)U/L、29.5(22.8,35.0)U/L和26.0(21.8,34.0)U/L,与对照组的38.5(25.0,60.0)U/L、30.0(22.0,44.0)U/L、31.0(22.8,44.5)U/L和28.0(19.8,42.0)U/L比,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组血清HBV DNA载量分别为0(0,3)lgIU/ml、0(0,0.5)lgIU/ml、0(0,0)lgIU/ml和0(0,0)lgIU/ml,与对照组的2(0,3)lgIU/ml、0(0,2)lgIU/ml、0(0,1.5)lgIU/ml和0(0,0)lgIU/ml比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血清HBV DNA阴转率分别为58％、76％、78％和88％,与对照组的45％、65％、75％和85％比,差异均无统计学意义(P>0.05);在治疗 12 周、24 周和36 周时,观察组血清ALT复常率分别为56％、80％和92％,与对照组的55％、70％和65％比,差异均无统计学意义(P>0.05).在治疗48 周时,观察组ALT复常率为100.0％,显著高于对照组的72.5％(P<0.01);在治疗过程中,两组均未发生明显的不良反应.结论 对于初治治疗的CHB患者,应用TMF抗病毒治疗的疗效与TDF类似,但用量小,其长期疗效和对肾功能等的影响仍需要观察.

关键词：慢性乙型肝炎、艾米替诺福韦、治疗

所属期刊栏目：26

分类号：R512.62;R373.2;R195.4

资助基金：安徽省公益性研究联动计划项目15011d04029

在线出版日期：2023-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：336-339