恩替卡韦联合复方嗜酸乳杆菌治疗CHB合并NAFLD患者疗效及其对血清相关酶系的影响

摘要：

目的 探讨应用恩替卡韦联合复方嗜酸乳杆菌治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝病NAFLD)患者疗效及其血清血红素加氧酶(HO-1)、细胞色素P4502E1(CYP2E1)水平和胰岛素抵抗指数(IRI)的变化.方法 2017年7月～2019年5月我院收治的CHB合并NAFLD患者128例,随机分为对照组和观察组,每组64例.给予对照组患者恩替卡韦治疗,观察组患者在恩替卡韦治疗的基础上给予复方嗜酸乳杆菌治疗,两组均观察治疗6个月.采用ELISA法检测空腹血胰岛素和髓过氧化物酶(MPO)、HO-1和CYP2E1,使用彩色超声检查腹部,行脂肪肝分度.结果在治疗6个月观察结束时,观察组血清ALT水平为(38.2±10.5)U/L,血清AST水平为(35.6±9.7)U/L,显著低于对照组[分别为(53.9±13.8)U/L和(48.1±11.6)U/L,P<0.05],而两组血清GGT水平无显著性差异[(73.9±15.4)U/L对(68.2±21.3)U/L,P>0.05],两组血清HBV DNA水平也无显著性差异[(1.9±0.3)lgcopies/ml对(1.7±0.4)lgcopies/ml,P>0.05];观察组血清总胆固醇(TC)水平为(4.2±0.5)mmol/L,甘油三脂(TG)水平为(1.7±0.3)mmol/L,IRI为(3.1±1.2),显著低于对照组[分别为(5.1±0.8)mmol/L、(2.3±0.4)mmol/L和(4.3±1.5),P<0.05];观察组血清HO-1水平为(124.7±13.7)mg/mL,显著高于对照组[(103.2±10.4)mg/mL,P<0.05],血清CYP2E1水平为(3.6±0.5)U/L],血清MPO水平为(49.5±7.3)mg/mL,均显著低于对照组[分别为(5.1±0.8)U/L和(64.8±9.2)mg/mL,P<0.05];治疗后,观察组肝脏脂肪变减轻发生率为20.3％,显著高于对照组的7.8％(P<0.05).结论 对于CHB合并NAFLD患者,在应用恩替卡韦抗病毒治疗的过程中,联合应用复方嗜酸乳杆菌可能帮助减轻胰岛素抵抗程度,协作改善血脂和肝功能指标,值得进一步观察.

关键词：慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、恩替卡韦、嗜酸乳杆菌、治疗、胰岛素抵抗指数

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资助基金：湖北省自然科学基金资助项目编号:WJ2017F042

在线出版日期：2020-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：634-637