10.3969/j.issn.1672-5069.2019.05.002
慢性乙型肝炎与调节性T细胞研究进展
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是全球最常见的传染病之一,是严重影响人类健康的公共卫生问题.据世界卫生组织最新统计,全球约有2.57亿慢性HBV感染者.慢性乙型肝炎病情反复迁延,可致肝纤维化,并逐步进展为肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)[1].对于慢性HBV感染,抗病毒治疗可以有效控制病毒复制,改善绝大多数患者的临床状况,并降低死亡率和发病率.但现在的抗病毒药物存在停药后反弹等问题,大多数慢性乙型肝炎患者需要接受终生治疗,较难实现慢性HBV感染的功能性治愈.特异性T细胞活化和应答在清除HBV肝内感染方面发挥着关键作用[2].急性自限性HBV感染患者体内通常可检出针对多个HBV表位的特异性CD 8+T细胞,去除HBV急性感染黑猩猩体内CD8+T,则HBV难以被清除而导致感染持续;在慢性HBV感染患者体内, CD8+T细胞应答缺失或减弱,处于功能性耗竭状态[3].调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是CD4+T细胞中的一种特殊亚群,可以抑制或者下调效应性T细胞的功能和增殖,从而维持免疫耐受状态或抑制自发性免疫的产生[4].
乙型肝炎、调节性T细胞、研究进展
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国家自然科学基金资助项目81861138044/91642118/91742114;国家科技重大专项资助项目2017ZX10202202/2017ZX10202201/2017ZX10202203-007-006;华中科技大学同济医学院重大疾病交叉创新团队资助项目0027
2019-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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