蜂毒溶血肽改善非酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂肪沉积作用及其机制研究

摘要：

目的 探讨蜂毒溶血肽对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脂肪变性的保护作用及其机制.方法 随机将40只SD大鼠分成对照组、模型组、小剂量蜂毒溶血肽处理组和大剂量蜂毒溶血肽处理组.采用高脂饲料喂养建立NAFLD模型,再分别给予蜂毒溶血肽10μg·kg-1·d-1和100μg·kg-1·d-1或生理盐水皮下注射,连续12 w.采用Western blot法检测核转录因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)表达.结果 大剂量蜂毒溶血肽处理组大鼠体质量和肝质量分别为(380.2±20.8)g和(10.4±1.3)g,显著低于模型组[分别为(435.2±22.1)g和(14.3±1.4)g,P<0.05],血清AST和ALT水平分别为(88.0±10.4)U/L和(49.3±6.2)U/L,显著低于模型组[分别为(159.7±18.9)U/L和(77.7±6.8)U/L,P<0.05],血糖、TC、TG和LDL-C水平分别为(8.7±1.8)mmol/L、(1.6±0.2)mmol/L、(0.8±0.1)mmol/L和(0.3±0.1)mmol/L,显著低于模型组[分别为(18.3±2.4)mmol/L、(2.8±0.3)mmol/L、(1.5±0.2)mmol/L和(0.5±0.1)mmol/L,P<0.05],血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平分别为(82.1±6.6)U/L、(6.3±0.8)nmol/mL和(8.7±0.9)mmol/L,与模型组的(30.4±5.3)U/L、(13.1±1.6)nmol/mL和(2.3±0.5)mmol/L比,差异显著(P<0.05),肝组织Nrf2和HO-1表达分别为(1.4±0.2)和(1.2±0.1),显著高于模型组[分别为(0.3±0.1)和(0.3±0.1),P<0.05].结论 蜂毒溶血肽可以调节NAFLD大鼠血糖和血脂代谢,减轻肝脂肪变程度,改善肝功能,其机制可能与调控Nrf2和HO-1表达,缓解氧化应激损伤有关.

关键词：肝脂肪变、蜂毒溶血肽、核转录因子E2相关因子2、血红素加氧酶-1、大鼠

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资助基金：山东省医药卫生科技发展计划项目2015WS0467

在线出版日期：2019-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：474-477