10.3969/j.issn.1672-5069.2019.01.006
一种新生大鼠肝细胞分离改良方法的建立
目的 尝试建立分离并获得稳定培养的新生大鼠原代肝细胞(HC)的简易方法.方法 采用多步酶消化法和组织块培养贴壁法分离大鼠原代HC,经低速离心、选择性贴壁培养并纯化肝细胞.结果 最初获得单细胞数量约1~2×106个/只,经0.4%台盼蓝染色细胞瞬时活率>72%,单细胞悬液和组织块两种培养方法均在3~5 d发现细胞可长满瓶底的70%~80%,经传代纯化以后细胞经糖原染色和抗CK-18免疫组化染色鉴定,发现HC纯度>95%,细胞生长状态良好,可供一般实验室使用.结论 成功建立了获取原代培养HC的简易方法,细胞数量、纯度、活率较好,可供一般实验室实验研究.
肝细胞、分离、原代培养、体外、大鼠
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国家自然科学基金资助项目81570519
2019-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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