10.3969/.j.issn.1672-5069.2015.06.005
乙型肝炎病毒包膜区和核心区CTL抗原表位变异对感染慢性化及疾病转归的影响
目的:探讨HBV包膜区和核心区细胞毒性T淋巴细胞(CTL)抗原表位变异的规律及对疾病发展转归的影响。方法本研究选择无症状HBsAg携带者(ASC)38例,慢性乙型肝炎(CHB)35例,乙型肝炎肝硬化(LC)23例。采用DNA测序法检测HBV包膜区和核心区病毒序列及表位变异情况,并分析其与临床转归的关系。结果在入组患者中,HBV包膜区CTL抗原表位41~49、88~96、97~108、172~180和185~194变异率分别为48个(55.2%)、13个(14.9%)、11个(12.6%)、9个(10.3%)和6个(6.9%);HBV CTL 41~49位变异率在CHB和肝硬化患者中的变异率分别为60.0%和65.2%,显著高于ASC[31.6%,P<0.05];HBV核心区CTL抗原表位18~27和91~95的变异率分别为18个(56.2%)和14个(43.8%),HBV CTL18~27位的变异率在慢性乙型肝炎和肝硬化患者中分别为20.0%和30.4%,显著高于ASC[10.5%,P<0.05];多变量分析表明,HBV核心区CTL 41~49的变异是预示HBV感染后患者肝内炎症活动、慢性乙型肝炎病程进展、迁延并发生肝炎肝硬化的独立危险因素。结论 HBV CTL变异是HBV感染慢性化的重要原因,预示病情将进展或加重。
乙型肝炎、细胞毒性T淋巴细胞、抗原表位、变异
R51;R45
浦东新区卫生系统学科带头人培养计划资助项目编号PWRd2011-06;上海市浦东新区卫生局卫生科技发展专项基金资助项目编号PW2012A-17;上海市卫生局科研课题基金资助项目编号20124368;上海市高级中西医结合人才培养计划资助项目编号ZY3-RCPY-4-2010
2015-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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