期刊专题

10.3969/j.issn.1672-5069.2014.05.013

拉米夫定和阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒耐药位点检测及临床意义

引用
目的:对应用拉米夫定或阿德福韦酯治疗后耐药的慢性乙型肝炎患者给予联合治疗,观察治疗前后乙型肝炎病毒(HBV)变异模式的变化及对疗效的影响。方法在142例对拉米夫定耐药患者中,给予72例拉米夫定联合阿德福韦酯、70例给予恩替卡韦联合阿德福韦酯冶疗,在72例对阿德福韦酯耐药患者中,给予36例联合拉米夫定、另36例联合恩替卡韦治疗,各组均治疗48 w,测定和比较治疗前后所有患者 HBV DNA 聚合酶逆转录区相关变异位点变化。结果在拉米夫定初治发生耐药的患者中,发生 M204V 和 IL180M 变异率分别为98.6%(140/142)和56.3%(80/142),接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗患者 HBV DNA 阴转率为86.1%,与恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗患者(97.1%)比,无显著性差异;在阿德福韦酯初治发生耐药的患者中,A181V 和 N236T 变异频率分别为63.9%(46/72)和52.8%(38/72),接受阿德福韦酯联合拉米夫定治疗患者 HBV DNA 阴转率为52.8%,显著低于阿德福韦酯联合恩替卡韦组(77.8%,P<0.05);在阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的36例患者中,19例(52.8%) HBV DNA 阴转,在阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗的36例患者中,28例(77.8%)患者 HBV DNA 阴转,差异具有显著性(x2=4.963,P<0.05)。结论以 rtM204变异为主的拉米夫定耐药在联合阿德福韦酯进行挽救治疗后疗效确定;以 rtA181变异为主的阿德福韦酯耐药患者在接受阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗后的疗效优于联合拉米夫定。

慢性乙型肝炎、拉米夫定、阿德福韦酯、耐药、挽救治疗

R5 ;R44

2014-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

497-501

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用肝脏病杂志

1672-5069

34-1270/R

2014,(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn