期刊专题

10.3969/j.issn.1672-5069.2008.05.001

乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体的构建及诱导表达

引用
目的 体外构建乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体并观察其表达情况.方法 以含有HBEBP2全长序列的质粒为模板,通过PCR扩增获得HBEBF2基因片段,将HBEBP2连接到pGEM-T载体,在测序证实正确后将其插入至原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21大肠埃希菌,经IPTG诱导,并通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定融合蛋白的表达.结果 扩增获得的HBEBP2基因片断被成功构建到大肠埃希菌原核表达载体中.经IPTG诱导,得到了融合蛋白的表达,经Western blot分析证实其分子量为34kD,具有抗原性.结论 体外成功表达HBEBP2蛋白,为进一步研究HBEBP2蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了基础.

乙型肝炎病毒、HBeAg结合蛋白2、原核表达、体外

11

R39;R3

国家自然科学基金资助项目30371288;国家重点基础研究项目973项目2004CB518908

2008-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

289-291,299

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用肝脏病杂志

1672-5069

34-1270/R

11

2008,11(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn