巨噬细胞的极化与脊髓胶质瘢痕形成的一般规律研究
目的 探讨巨噬细胞的极化与脊髓胶质瘢痕形成的一般规律.方法 将40只SPF级雄性小鼠随机分为实验组和对照组,实验组分为脊髓损伤后1d、7d、14 d、28 d组,各组5只,对照组20只.实验组通过手术造模,对照组不造成脊髓损伤.分别于脊髓损伤后1d、7d、14 d、28 d取标本,行HE染色、免疫组化染色观察胶质瘢痕形成的过程;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(realtimequantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)、酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测M1型巨噬细胞标记物肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-a、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和M2型巨噬细胞标记物Arginase-1、IL-10的表达量.结果 实验组死亡3只小鼠,及时予以补充,对照组无死亡小鼠.HE染色、免疫组化染色可见实验组脊髓胶质瘢痕形成,对照组无脊髓胶质瘢痕形成.RT-qPCR检测实验组M1型巨噬细胞的标记物IL-1β、TNF-α在脊髓损伤后各时间点较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.01);脊髓损伤后第7天表达最高,随后逐渐下降,至28 d趋于稳定;对照组各时间点的IL-1β、TNF-a表达无明显变化(P＞0.05).实验组M2型巨噬细胞的标记物IL-10、Arginase-1在脊髓损伤后各时间点较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.01);脊髓损伤后第14天表达最高,随后逐渐下降,至28 d趋于稳定;对照组各时间点的IL-10、Arginase-1表达无明显变化(P＞0.05).ELISA检测M1型巨噬细胞的标记物IL-1β、TNF-α在实验组的各时间点表达较对照组明显增高,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组IL-1β、TNF-α表达在脊髓损伤后第7天表达最高,随后逐渐下降,至28 d趋于稳定;对照组各时间点的IL-1β、TNF-α表达差异无统计学意义(P＞0.05).M2型巨噬细胞的标记物IL-10、Arginase-1在实验组的表达较对照组明显增高,实验组各时间点均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组IL-10、Arginase-1表达在脊髓损伤后第14天表达最高,随后逐渐下降,至28 d趋于稳定;对照组各时间点的IL-10、Arginase-1表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胶质瘢痕形成的前7天巨噬细胞主要极化为M1型巨噬细胞,7d后主要为M2型巨噬细胞,于28d趋于稳定.
脊髓损伤、胶质瘢痕、巨噬细胞、极化
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R651.2(外科学各论)
四川省科技厅项目2018JY0308
2021-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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