miRNA-27α调控PPARγ/ApoA5通路对大鼠激素性股骨坏死的影响研究
目的 探究甲泼尼龙诱导的激素性股骨头坏死模型中miRNA-27α调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARγ)/载脂蛋白A5 (apolipoprotein A5,ApoA5)通路对大鼠激素性股骨坏死的影响.方法 30只SPF级SD雌性大鼠根据随机数字法分为5组,每组6只,其中1组为空白对照组,4组为模型组.采用甲泼尼龙诱导构建体外股骨头坏死模型.慢病毒转染骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)后干细胞注射,免疫组化分析骨形态,实时荧光定量聚合酶链式反应(real time fluorescent quanti-tative polymerase chain reaction,qRT-PCR)分析基因表达量变化,噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖与活力.结果 激素诱导大鼠股骨头切片显示骨小梁出现稀疏、断裂、排列紊乱,骨小梁的面积显著减少,miRNA-27α的含量显著降低(P＜0.05),PPARγ和ApoA5 mRNA表达水平均显著升高(P＜0.05);PPARγ和ApoA5与miRNA-27α呈现负相关,相关系数分别为0.725和0.683;注射甲泼尼龙和miRNA-27α mimics组,PPARγ和ApoA5 mRNA表达水平均显著降低(P＜0.05);添加miRNA-27α mimics组细胞增殖水平显著高于miRNA-27αinhibitor组.模型组软骨细胞的存活率都显著降低,但同时添加miRNA-27αinhibitor组产生了更大的抑制作用.结论 miRNA-27α通过抑制PPARγ/ApoA5的表达延缓了激素性股骨头坏死的进程.
miRNA-27α、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、载脂蛋白A5、激素性股骨坏死
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R681.8(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
新疆维吾尔自治区自然科学基金2017D01C276
2021-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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330-334
